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锂电池水分测定仪

简要描述:锂电池水分测定仪 锂离子电池内部是一个较为复杂的化学体系,这些化学系统的反应过程及结果都与水分密切相关。而水分的失控或粗化控制,导致电池中水分的超标存在,不但能导致电解质锂盐的分解,而且对正负极材料的成膜和稳定性出现恶劣影响,导致锂离子电池的电化学特性,诸如容量、内阻、产品特性都会出现较为明显的恶化

  • 产品型号:JC-V310
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2026-10-10
  • 访  问  量:4
详细介绍
品牌精测应用领域能源,电子/电池,道路/轨道/船舶,汽车及零部件,电气

锂电池水分测定仪

离子电池的安全性,尤其是其在高温、过充、短路等条件下的安全性问题,已成为动力型锂离子电池大规模应用时必须攻克的技术难题。不管高温、过充、还是短路,其根本原因都是由于热失控造成的安全事故。锂电池隔膜起着重要作用,电池隔膜的性能又与陶瓷浆料固形物含量有着的关系。

锂电池水分测定仪

前面提到的膜,即固体电解质界面(Solid-Electrolyte Interface,简称SEI)膜,是一层选择性透过膜,能使Li+自由透过,而电解液分子不能透过。电解液的组成和痕量的添加剂对SEI膜形成的电位、致密程度、电池不可逆容量损失、电池内阻等有显著的影响。水作为电解液中一种痕量组分,对锂离子电池SEI膜的形成和电池性能有一定的影响。主要表现为电池容量变小,放电时间变短,内阻增大,循环容量衰减,电池膨胀等现象,因此,在锂离子电池的制作过程中,必须严格控制环境的湿度和正负极材料、电解液的含水量。

(a)是原始电极材料,(b)是一个循环后的电极材料。

电池放电容量随电池中水分的增加而减小。在锂源恒定的条件下,电池放电容量的变化主要由2个主要因素制约,如下:

① SEI膜的形成消耗部分Li+,造成不可逆容量损失,单电子还原过程生成的烷基炭酸锂还可以与电解液中的痕量水发生反应,2ROCO2Li+H2O→Li2CO3+CO2+2ROH,当生成CO2后,在低电位下的负极表面,有新的化学反应发生2CO2+2Li++2e→Li2CO3+CO。

② SEI膜形成以后,在仍然有H2O存在的条件下,H2O会促使电解液中LiPF6的分解,使电池放电时间缩短,反应如下

随着电池水分的增加,内阻呈上升的趋势。产生电池内阻差异的主要因素有如下2个方面:

① SEI膜的差异导致电池内阻的差异。在电解液溶剂体系中,痕量的水能够形成以Li2CO3为主、稳定性好、均匀致密的SEI膜,其内阻较小。

② 水分含量多于体系形成SEI膜的所需含量时,在SEI膜表面生成POF3和LiF沉淀,导致电池内阻增加。

电池容量衰减随水分含量增加而逐渐减小。这与SEI膜的致密程度和均匀性有关。当SEI膜均匀致密时,电解液溶剂不易嵌入到负极中,占据Li+嵌入空位,因此容量衰减很少。与此相反,当SEI膜的局部不致密、不均匀时,Li+嵌入空位被电解液溶剂占据相对较容易。Li2C03是形成均匀致密SEI膜最主要的组分,电解液溶剂体系中,当水分含量过量时,会导致SEI膜的局部不致密、不均匀,因此容量衰减增加。



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