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浙江药包材不溶性微粒仪品牌

简要描述:浙江药包材不溶性微粒仪品牌 智能微粒分析仪性能特点:l满足《中国药典》可直接检测医药包装材料、医疗器械、注射液、无菌粉、麻醉包、器具及一次性血路等产品的微粒含量及大小。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-06-24
  • 访  问  量:85
详细介绍
品牌精测价格区间1-5万
产地类别国产应用领域医疗卫生,食品/农产品,生物产业,包装/造纸/印刷,制药/生物制药

浙江药包材不溶性微粒仪品牌

微粒分析仪特点:

◆ 满足2010版《中国药典》,可检测大、小容量的注射液,无菌粉末及注射用浓溶液中不溶性微粒含量。
◆ 传感器采用高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无机、有机、有色澄明样品的测试精度。
◆ 采用高精度高压注射泵进样系统,可任意设定样品进样体积,可自动进行进样体积校准,系统取样精度高于药典要求。
◆ 设有小针剂专用测试程序,能自动完成各种标示装量小针剂的测试及数据处理。
◆ 设有进样狭缝反冲功能,可自动对狭缝进行冲洗,解决高粘稠度检品对进样狭缝的影响。
◆ 设有检品防尘窗口,采用更适合药检领域的旋浆式无摩擦搅拌器,保证各种容器中微粒分布的均匀性,并真正做到检测过程无
   二次污染。
◆ 微电脑控制,智能化程度高,测试快捷,能满足各类生产现场和实验室使用。

GWF微粒分析仪技术参数

通道设置: 2μm、3μm、4~6μm、≥5μm、≥10μm、20μm、≥25μm、15~25μm、25~50μm、51~100μm、>100μm ;1~500μm自定义选择通道

测试范围:1-500μm分段选择
计数范围:0-999999粒
检验微粒浓度:0-10000个/ml
进样体积:0.3 ml以上任意体积
进样体积精度:≥5ml±0.5%, 90%
相对标准偏差:RSD90%
相对标准偏差:RSD<2%(标准粒子≥1000粒)
搅拌速度:0-1200转/分
工作温度:0-40℃ 
电源:AC220V±10%;50Hz;<100W

浙江药包材不溶性微粒仪品牌

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